重症肌无力

重症肌无力（MG）是一种由自身抗体介导的神经-肌肉接头（NMJ）传递障碍的自身免疫性疾病，致病性乙酰胆碱受体（AChR）抗体和肌肉特异性受体酪氨酸激酶（MuSK）抗体是其主要的责任抗体。约85%的重症肌无力患者血液中可检测到乙酰胆碱受体抗体（acetylcholine receptor，AChR），这是诊断的重要依据。也有患者可检测到抗肌肉特异性酪氨酸激酶（muscle specific tyrosine kinase，MuSK）、低密度脂蛋白受体相关蛋白4（low-density lipoprotein receptor-related protein 4，LRP4）及兰尼碱受体（ryanodine receptor，RyR）抗体。