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OriGene联合CELL杂志共同出版的
CRISPR论文集
Video overview of cDNA clone
offering
Video brochure for cDNA clone
OriGene cDNA clones in recent publications
Epilepsy-associated GRIN2A mutations reduce NMDA receptor trafficking and agonist potency - molecular profiling and functional rescue Sci Rep 2017 [GRIN2A]

Matrix metalloproteinase processing of PTHrP yields a selective regulator of osteogenesis, PTHrP1-17 Oncogene 2017 [PTH1R]

Whole-Exome Sequencing of Congenital Glaucoma Patients Reveals Hypermorphic Variants in GPATCH3, a New Gene Involved in Ocular and Craniofacial Development. Sci Rep 2017 [GPATCH3]

Ziploc-ing the Structure 2.0: endoplasmic reticulum resident peptidyl prolyl isomerases show different activities toward hydroxyproline J. Biol. Chem. 2017 [FKBP2]

质量控制

为了给顾客提供最大量的人源全长cDNA克隆,OriGene做了高通量的质控,对800,000个5’末端测序的克隆做了整理。这些质控确保研究者放心使用这个最大的克隆库,同时对每一条克隆保留严格的限制。

为了确保产品质量,5'端读取必须伴随起始密码子上游序列。一般来说,5'端精确读取的克隆包含ATG。然后人工进行3'端读取和插入片段尺寸的确认,至此完成质检工作。最后一步,搜索公共参考数据库,以检查是否有新的序列更新。

在克隆发货之前,一定要通过三步严格的标准。 

1)5'端读取必须伴随起始密码子上游序列
2)3'端读取必须伴随终止密码子下游序列
3)插入片段必须确保与预测参考序列的大小和序列一致

作为“研究工具”,OriGene的TrueClones产品与参考序列相比可能会有0.1%的单核苷酸多态性的不同,此为正常现象。所有的cDNA文库用反向转录生成,没有PCR扩增,错误率低。即使我们假设公共数据库参考的数据都是正确的,也不可能从任何分子克隆区别天然发生的多态性和人为操作引入的突变。不得不承认的是,在使用这些分子克隆中,有一些内在的不确定性,因此,每一个SNP都可作为新发现的产品。在大多数情况下,OriGene会有相同基因的不同克隆,同样做了5’端和3’端测序认证,具有同样大小的插入片段。

我们的分子克隆序列数据,与下面作为参考的检索序号的序列相匹配。值得注意的是,我们分子克隆的全部序列可能与相同检索序号已经发表的序列有所不同,有可能是可以替代的RNA剪切形式或者单核苷酸多态性(SNP)。

OriGene将完成每一个克隆的全序列,因此制订了上述三个必要的标准。对于这些克隆,涉及的ORF已经包含在插入片段序列中。当一段序列从参考的ORF中分开,会建立不同的报告,提供相关的克隆,并标明这是一个变异体。因为所有的克隆来自可信的cDNA文库,每个不同的克隆可能具有一些生物学意义。因此,OriGene对每一条基因都尽心的收集、验证、标注并使所有变异体可以使用(包括剪切变异体和SNP变异体)。您可以从提供的克隆中搜寻您感兴趣的基因,或者和客服联系咨询。

 

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